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Accès ouvert déclaré 2024 preprint

Oronasal mucosal melanoma is defined by two transcriptional subtypes in humans and dogs with implications for diagnosis and therapy

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Rattachement africain : gb, us, gr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Mucosal melanoma is a rare melanoma subtype associated with a poor prognosis and limited existing therapeutic interventions, in part due to a lack of actionable targets and translational animal models for pre-clinical trials. Comprehensive data on this tumour type is scarce, and existing data often overlooks the importance of the anatomical site of origin. We evaluated human and canine oronasal mucosal melanoma to determine whether the common canine disease could inform the rare human equivalent. Using a human and canine primary oronasal mucosal melanoma (OMM) cohort of treatment naive archival tissue, alongside clinicopathological data, we obtained transcriptomic immunohistochemical, and microbiome data from both species. We defined the transcriptomic landscape in both species, and linked our findings to immunohistochemical, microbiome and clinical data. Human and dog OMM stratified into two distinctive transcriptional groups which we defined using a species-independent 41-gene signature. These two subgroups are termed CTLA4-high and cMET-high, and indicate actionable targets for OMM patients. To guide clinical decision-making, we developed immunohistochemical diagnostic tools which distinguish between transcriptomic subgroups. For the first time, we find that OMM has conserved transcriptomic subtypes and biological similarity between the canine and human OMM, with significant implications for patient classification, treatment, and clinical trial design.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Oronasal mucosal melanoma is defined by two transcriptional subtypes in humans and dogs with implications for diagnosis and therapy
Date Crossref
18/10/2024
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Edinburgh pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • North Downs Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • The Ohio State University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Liverpool pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Glasgow pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Willows Veterinary Centre and Referral Service pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Bristol pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Paragon (Greece) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Western General Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Edinburgh Cancer Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • North Downs Specialist Referrals pays non établi dans la notice
    Institution
  • The Ralph Veterinary Referral Centre pays non établi dans la notice
    Institution

University of Edinburgh, North Downs Hospital et The Ohio State University, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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