Parental arsenic exposure and tissue-specific DNA methylation in Bangladeshi infants with spina bifida
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Le résumé fourni par la source
An emerging hypothesis linking arsenic toxicity involves altered epigenetic mechanisms, such as DNA methylation. In this study, we examined the relationship between parents’ arsenic exposure and DNA methylation in tissues obtained from 28 infants with spina bifida from Bangladesh. We analyzed arsenic in parents’ toenails using inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). DNA methylation was measured in infants’ dural tissue, buccal swabs, and whole blood using the Illumina Infinium MethylationEPIC BeadChip. We performed epigenome-wide association analyses (EWAS) and tested differentially methylated regions (DMRs). In EWAS, DNA methylation at cg24039697 in dural tissue was positively associated (β = 0.59, p = 7.6 × 10−9) with father’s toenail arsenic concentrations, adjusting for covariates. We did not identify any CpG sites related to father’s arsenic exposure in the other tissues, or any CpG sites related to mother’s arsenic exposure. Gene ontology analysis identified many biological pathways of interest, including the Wnt signaling pathways. We identified several DMRs across the tissues related to arsenic exposure that included probes mapping to genes that have previously been identified in studies of neural tube defects. This study emphasizes the potential impact of arsenic exposure in fathers, often understudied in epidemiological studies, on DNA methylation in a unique neurological tissue specific to spina bifida.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Parental arsenic exposure and tissue-specific DNA methylation in Bangladeshi infants with spina bifida
- Date Crossref
- 19/10/2024
- Éditeur
- Informa UK Limited
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Stanford University Department of Epidemiology and Population Health pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Institute of Neurosciences & Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Connecticut Department of Molecular and Cell Biology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Boston Children's Hospital Department of Neurosurgery pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Harvard University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Arizona Coit Center for Longevity and Neurotherapeutics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Institute of Neurosciences and Hospital (NINS& Department of Paediatric Neurosurgery pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Department of Clinical Neurosurgery pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Harvard T.H. Chan School of Public Health Department of Environmental Health pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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R. Ken Coit College of Pharmacy Department of Pharmacology and Toxicology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Department of Neurology pays non établi dans la noticeInstitution
Department of Epidemiology and Population Health — Stanford University, National Institute of Neurosciences & Hospital et Department of Molecular and Cell Biology — University of Connecticut, avec 8 autres affiliations.
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