The molecular chronology of mammary epithelial cell fate switching
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Summary The adult mammary gland is maintained by lineage-restricted progenitor cells through pregnancy, lactation, involution, and menopause. Injury resolution, transplantation-associated mammary gland reconstitution, and tumorigenesis are unique exceptions, wherein mammary basal cells gain the ability to reprogram to a luminal state. Here, we leverage newly developed cell-identity reporter mouse strains, and time-resolved single-cell epigenetic and transcriptomic analyses to decipher the molecular programs underlying basal-to-luminal fate switching in vivo . We demonstrate that basal cells rapidly reprogram toward plastic cycling intermediates that appear to hijack molecular programs we find in bipotent fetal mammary stem cells and puberty-associatiated cap cells. Loss of basal-cell specifiers early in dedifferentiation coincides with activation of Notch and BMP, among others. Pharmacologic blockade of each pathway disrupts basal-to-luminal transdifferentiation. Our studies provide a comprehensive map and resource for understanding the coordinated molecular changes enabling terminally differentiated epithelial cells to transition between cell lineages and highlights the stunning rapidity by which epigenetic reprogramming can occur in response to disruption of tissue structure.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- The molecular chronology of mammary epithelial cell fate switching
- Date Crossref
- 09/10/2024
- Éditeur
- openRxiv
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Salk Institute for Biological Studies pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
University of California San Diego Department of Bioengineering pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
San Diego Supercomputer Center pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Medical College of Wisconsin Department of Surgery pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Medical College of Wisconsin Cancer Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Gene Expression Laboratory pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
These authors contributed equally pays non établi dans la noticeInstitution
Salk Institute for Biological Studies, Department of Bioengineering — University of California San Diego et San Diego Supercomputer Center, avec 4 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.