Aging at scale: Younger dogs and larger breeds from the Dog Aging Project show accelerated epigenetic aging
Rattachement africain : us, il. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Dogs exhibit striking within-species variability in lifespan, with smaller breeds often living more than twice as long as larger breeds. This longevity discrepancy also extends to health and aging-larger dogs show higher rates of age-related diseases. Despite this well-established phenomenon, we still know little about the biomarkers and molecular mechanisms that might underlie breed differences in aging and survival. To address this gap, we generated an epigenetic clock using DNA methylation from over 3 million CpG sites in a deeply phenotyped cohort of 864 companion dogs from the Dog Aging Project, including some dogs sampled annually for 2-3 years. We found that the largest breed size tends to have epigenomes that are, on average, 0.37 years older per chronological year compared to the smallest breed size. We also found that higher residual epigenetic age was significantly associated with increased mortality risk, with dogs experiencing a 34% higher risk of death for each year increase in residual epigenetic age. These findings not only broaden our understanding of how aging manifests within a diverse species but also highlight the significant role that demographic factors play in modulating the biological mechanisms underlying aging. Additionally, they highlight the utility of DNA methylation as both a biomarker for healthspan-extending interventions, a mortality predictor, and a mechanism for understanding inter-individual variation in aging in dogs.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Aging at scale: Younger dogs and larger breeds from the Dog Aging Project show accelerated epigenetic aging
- Date Crossref
- 04/10/2024
- Éditeur
- openRxiv
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Arizona State University Center for Evolution and Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Vanderbilt University Department of Biological Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Washington Department of Laboratory Medicine and Pathology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Tel Aviv University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Colorado State University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Santa Fe Institute pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Tufts University Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
School of Life Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Faculty of Medical & Health Sciences Department of Clinical Microbiology and Immunology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Blavatnik School of Computer Science pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences Department of Microbiology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Center for Evolution and Medicine — Arizona State University, Department of Biological Sciences — Vanderbilt University et Department of Laboratory Medicine and Pathology — University of Washington, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.