Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2024 article

Sheng Xue Ning as a Novel Agent that Promotes SCF-Driven Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Proliferation to Promote Erythropoiesis

4Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Stimulating erythropoiesis is essential in the treatment of various types of anemia. Sheng Xue Ning (SXN) is commonly used in China as an iron supplement to treat iron deficiency anemia, renal anemia, and anemia in pregnancy. This research reports a novel effect of SXN in enhancing the proliferation of hematopoietic stem/progenitor cell (HSPC) to promote erythropoiesis in the bone marrow, which is distinct from conventional iron supplements that primarily aid in the maturation of red blood cells. Employing a model of hematopoietic dysfunction induced by X-ray exposure, we evaluated the efficacy of SXN in restoring hematopoietic function. SXN significantly promoted the recovery of peripheral erythroid cells and enhanced the proliferation and differentiation of Lin−/c-KIT+/Sca-1+ HSPC in mice exposed to X-ray irradiation. Our results showed that SXN elevated the expression of stem cell factor (SCF) and activated the SCF/c-KIT/PI3K/AKT signaling pathway, facilitating the proliferation and differentiation of HSPC. In vitro, SXN markedly enhanced the proliferation of bone marrow nucleated cell (BMNC) and the colony-forming capacity of BFU-E, CFU-E, and CFU-GM, while also elevating the expression of proteins involved in the SCF/c-KIT/PI3K/AKT pathway in BMNC. Additionally, SXN enhanced the proliferation and differentiation of mesenchymal stem cell (MSC) and increased SCF secretion. In conclusion, SXN demonstrates the capacity to enhance erythropoiesis by upregulating SCF expression, thereby promoting HSPC proliferation and differentiation via the SCF/c-KIT/PI3K/AKT pathway. SXN may offer a new strategy for improving the activity of HSPC and promoting erythropoiesis in the treatment of hematopoiesis disorders.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Sheng Xue Ning as a Novel Agent that Promotes SCF-Driven Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Proliferation to Promote Erythropoiesis
Date Crossref
11/09/2024
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Southwest Medical University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Chengdu University of Traditional Chinese Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Pharmacy Luzhou Key Laboratory of Activity Screening and Druggability Evaluation for Chinese Materia Medica pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Basic Medical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Southwest Medical University, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine et Luzhou Key Laboratory of Activity Screening and Druggability Evaluation for Chinese Materia Medica — School of Pharmacy, avec 1 autre affiliation.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Erythrocyte Function and PathophysiologyHematopoietic Stem Cell TransplantationImmune Cell Function and Interaction

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.