Coarctação da aorta: abordagens contemporâneas e impactos clínicos

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A coarctação da aorta é uma malformação congênita caracterizada pelo estreitamento da principal artéria responsável pela irrigação sanguínea do corpo, resultando em complicações cardiovasculares como hipertensão arterial sistêmica, insuficiência cardíaca e hipertrofia ventricular esquerda. Este quadro afeta pacientes de todas as idades e é comum entre recém-nascidos com defeitos cardíacos congênitos. Esta revisão literária integrativa analisou a etiologia, as manifestações clínicas e as opções de tratamento para a coarctação aórtica, utilizando estudos das bases de dados PubMed, Scielo e BVS. Foram incluídos seis estudos com critérios de inclusão e exclusão baseados no método PRISMA. Os resultados mostraram que a sintomatologia varia conforme o grau e a localização da estenose, podendo incluir hipertensão arterial, fraqueza nas pernas e diferenças de pressão arterial entre os membros superiores e inferiores. A circulação colateral pode compensar parcialmente os efeitos da estenose. No tratamento, procedimentos cirúrgicos como a aortoplastia e técnicas menos invasivas, como a implantação de stents recobertos, são as principais abordagens. Técnicas mais avançadas, como o "paving and cracking" para casos complexos, têm se mostrado eficazes. Os tratamentos menos invasivos oferecem vantagens significativas em termos de mobilidade, tempo de hospitalização e custo, em comparação às intervenções cirúrgicas mais tradicionais. Conclui-se que, apesar dos avanços no diagnóstico e no tratamento, a coarctação da aorta continua a representar um desafio clínico, exigindo uma abordagem multidisciplinar e acompanhamento a longo prazo. Futuros estudos devem focar em aprimorar as técnicas de tratamento e compreender melhor os fatores genéticos e de risco associados.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.