Association between PPAR γ polymorphisms and neurological functional disability of ischemic stroke
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Peroxisome proliferator-activated receptor-γ ( PPARγ ) plays a protective role against brain injury after stroke in mice. However, the relationship between PPARγ gene polymorphisms and the functional outcome of acute ischemic stroke (AIS) remains unknown. 8822 patients from The Third China National Stroke Registry (CNSR-III) after whole-genome sequencing, two functional single nucleotide polymorphisms(SNPs) in PPARγ , rs1801282 C > G and rs3856806 C > T, were further analysed. The primary outcome was neurological functional disability at three months. Of the 8822 patients, 968 (11.0%) and 3497 (39.6%) were carriers of rs1801282 and rs3856806, respectively. Carriers of rs3856806 showed reduced risks for three-month neurological functional disability (OR, 0.84; 95% CI, 0.73–0.98; p = 0.02) and reduced risks for higher infarct volume (OR 0.90, 95% CI, 0.81–0.99, p = 0.04). They also had a reduced risk of neurological functional disability only in case of lower baseline IL-6 levels (OR 0.64, 95% CI 0.48–0.84, P interaction = 0.01). Carriers of rs1801282 had a reduced risk for three-month neurological functional disability (OR 0.77, 95% CI, 0.61–0.99, p = 0.04). Our study suggested that PPARγ polymorphisms are associated with a reduced risk for neurological functional disability and higher infarct volume in AIS. Therefore, PPARγ can be a potential therapeutic target in AIS.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Association between PPAR <b>γ</b> polymorphisms and neurological functional disability of ischemic stroke
- Date Crossref
- 20/08/2024
- Éditeur
- SAGE Publications
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Capital Medical University Department of Neurology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Beijing Tian Tan Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
National Clinical Research Center for Digestive Diseases pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Beijing Academy of Artificial Intelligence pays non établi dans la noticeInstitution
-
Chinese Institute for Brain Research pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Beijing Institute for Brain Disorders Center for Stroke pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
China National Clinical Research Center for Neurological Diseases pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
National Center for Healthcare Quality Management in Neurological Diseases pays non établi dans la noticeInstitution
-
Research Unit of Artificial Intelligence in Cerebrovascular Disease pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Department of Neurology — Capital Medical University, Beijing Tian Tan Hospital et National Clinical Research Center for Digestive Diseases, avec 7 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.