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Accès ouvert déclaré 2024 article

Master Regulators of Causal Networks in Intestinal- and Diffuse-Type Gastric Cancer and the Relation to the RNA Virus Infection Pathway

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5Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Causal networks are important for understanding disease signaling alterations. To reveal the network pathways affected in the epithelial-mesenchymal transition (EMT) and cancer stem cells (CSCs), which are related to the poor prognosis of cancer, the molecular networks and gene expression in diffuse- and intestinal-type gastric cancer (GC) were analyzed. The network pathways in GC were analyzed using Ingenuity Pathway Analysis (IPA). The analysis of the probe sets in which the gene expression had significant differences between diffuse- and intestinal-type GC in RNA sequencing of the publicly available data identified 1099 causal networks in diffuse- and intestinal-type GC. Master regulators of the causal networks included lenvatinib, pyrotinib, histone deacetylase 1 (HDAC1), mir-196, and erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 (ERBB2). The analysis of the HDAC1-interacting network identified the involvement of EMT regulation via the growth factors pathway, the coronavirus pathogenesis pathway, and vorinostat. The network had RNA-RNA interactions with microRNAs such as mir-10, mir-15, mir-17, mir-19, mir-21, mir-223, mir-25, mir-27, mir-29, and mir-34. The molecular networks revealed in the study may lead to identifying drug targets for GC.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Master Regulators of Causal Networks in Intestinal- and Diffuse-Type Gastric Cancer and the Relation to the RNA Virus Infection Pathway
Date Crossref
13/08/2024
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • National Institute of Health Sciences Center for Biological Safety and Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Innovation Center of NanoMedicine pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • The University of Tokyo pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • U.S. Army Engineer Research and Development Center pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Kobe University Department of Pathology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kawasaki Institute of Industrial Promotion Innovation Centre of NanoMedicine (iCONM) pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Graduate School of Engineering Department of Bioengineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • US Army Engineer Research and Development Center pays non établi dans la notice
    Institution
  • National Cancer Center Research Institute Department of Pharmacology and Therapeutics pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Center for Biological Safety and Research — National Institute of Health Sciences, Innovation Center of NanoMedicine et The University of Tokyo, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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