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2024 article

Immune landscape of isocitrate dehydrogenase-stratified primary and recurrent human gliomas

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2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, nl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: Human gliomas are classified using isocitrate dehydrogenase (IDH) status as a prognosticator; however, the influence of genetic differences and treatment effects on ensuing immunity remains unclear. METHODS: In this study, we used sequential single-cell transcriptomics on 144 678 and spectral cytometry on over 2 million immune cells encompassing 48 human gliomas to decipher their immune landscape. RESULTS: We identified 22 distinct immune cell types that contribute to glioma immunity. Specifically, brain-resident microglia (MG) were reduced with a concomitant increase in CD8+ T lymphocytes during glioma recurrence independent of IDH status. In contrast, IDH-wild type-associated patterns, such as an abundance of antigen-presenting cell-like MG and cytotoxic CD8+ T cells, were observed. Beyond elucidating the differences in IDH, relapse, and treatment-associated immunity, we discovered novel inflammatory MG subpopulations expressing granulysin, a cytotoxic peptide that is otherwise expressed in lymphocytes only. Furthermore, we provide a robust genomic framework for defining macrophage polarization beyond M1/M2 paradigm and reference signatures of glioma-specific tumor immune microenvironment (termed GlioTIME-36) for deconvoluting transcriptomic datasets. CONCLUSIONS: This study provides advanced optics of the human pan-glioma immune contexture as a valuable guide for translational and clinical applications.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Immune landscape of isocitrate dehydrogenase-stratified primary and recurrent human gliomas
Date Crossref
10/08/2024
Éditeur
Oxford University Press (OUP)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • The University of Texas MD Anderson Cancer Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Sylvester Comprehensive Cancer Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Neurological Surgery pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • The University of Texas Health Science Center at Houston pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Dutch Cancer Society pays non établi dans la notice
    Institution
  • The Netherlands Cancer Institute pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Oncode Institute pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Baylor College of Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Northwestern University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • MD Anderson UTHealth Graduate School of Biomedical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Sylvester Comprehensive Cancer Center — University of Miami et Sylvester Comprehensive Cancer Center, avec 8 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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