Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2024 article

GC–MS analysis, molecular docking, and apoptotic-based cytotoxic effect of Caladium lindenii Madison extracts toward the HeLa cervical cancer cell line

10Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : pk. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Utilizing medicinal plants and other natural resources to prevent different types of human cancers is the prime focus of attention. Cervical cancer in women ranks as the fourth most common type of malignancy. The current study used gas chromatography-mass spectrometry (GC–MS) to identify the active phytochemical constituents from Caladium lindenii leaf extracts using ethanol (ECL) and n-hexane (HCL) solvents. Plant extracts were tested for potential cytotoxic effects on HeLa and HEK-293 T cells using the MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide) and the crystal violet assays. SYBR Green-based real-time PCR was performed to assess the mRNA expression profile of the apoptosis biomarkers ( BCL-2 and TP53 ). The molecular interaction of the compounds with the targeted proteins (TP53, BCL2, EGFR, and HER2) was determined using molecular docking. GC–MS analysis revealed a total of 93 compounds in both extracts. The ECL extract significantly reduced the proliferation of HeLa cervical cancer cells, with an IC 50 value of 40 µg/mL, while HEK-293 T cells showed less effect (IC 50 = 226 µg/mL). The quantitative RT-PCR gene expression analysis demonstrated the ethanol extract regulated TP53 and BCL2 mRNA expressions in treated cancer cell samples. Heptanediamide, N,Nʹ-di-benzoyloxy-(− 10.1) is the best-docked ligand with a TP53 target found in the molecular docking study, whereas EGFR / Clionasterol had the second highest binding affinity (− 9.7), followed by EGFR/Cycloeucalenol (− 9.6). It is concluded that ECL extract has promising anti-cervical cancer potential and might be valued for developing new plant-derived anticancer agents after further investigations.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
GC–MS analysis, molecular docking, and apoptotic-based cytotoxic effect of Caladium lindenii Madison extracts toward the HeLa cervical cancer cell line
Date Crossref
08/08/2024
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Pakistan Council of Scientific & Industrial Research pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • University of Lahore Institute of Molecular Biology and Biotechnology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Punjab Medical College pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of the Punjab pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Pakistan Council of Scientific and Industrial Research (PCSIR) pays non établi dans la notice
    Institution
  • Faisalabad Medical University Department of Physiology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Agricultural Sciences Department of Plant Breeding and Genetics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Pakistan Council of Scientific & Industrial Research, Institute of Molecular Biology and Biotechnology — University of Lahore et Punjab Medical College, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Synthesis and bioactivity of alkaloids

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.