Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2024 article

Lenvatinib targets STAT-1 to enhance the M1 polarization of TAMs during hepatocellular carcinoma progression

13Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
7Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Lenvatinib, a multitarget kinase inhibitor, has been proven to be effective in the treatment of advanced hepatocellular carcinoma. It has been previously demonstrated that tumour associated macrophages (TAMs) in tumour tissues can promote HCC growth, invasion and metastasis. Furthermore, lenvatinib has certain immunomodulatory effects on the treatment of HCC. However, the role of lenvatinib in macrophage polarization during HCC treatment has not been fully explored. In this study, we used a variety of experimental methods both in vitro and in vivo to investigate the effect of lenvatinib on TAMs during HCC progression. This study is the first to show that lenvatinib can alter macrophage polarization in both humans and mice. Moreover, macrophages treated with lenvatinib in vitro displayed enhanced classically activated macrophages (M1) activity and suppressed liver cancer cell proliferation, invasion, and migration. Furthermore, during the progression of M1 macrophage polarization induced by lenvatinib, STAT-1 was the main target transcription factor, and inhibiting STAT-1 activity reversed the effect of lenvatinib. Overall, the present study provides a theoretical basis for the immunomodulatory function of lenvatinib in the treatment of HCC.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Lenvatinib targets STAT-1 to enhance the M1 polarization of TAMs during hepatocellular carcinoma progression
Date Crossref
30/07/2024
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital National Clinical Research Center for Cancer pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Shandong Tumor Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Shandong First Medical University Department of Intervention Oncology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • People’s Hospital of Rizhao Department of Infection pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Jining Traditional Chinese Medicine Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Shandong Academy of Chinese Medicine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Jinan Jiyang District Hospital of Traditional Chinese Medicine Surgical Department pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • The People's Hospital of Xiajin Oncology Department pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Research Unit of Radiation Oncology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

National Clinical Research Center for Cancer — Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, Shandong Tumor Hospital et Department of Intervention Oncology — Shandong First Medical University, avec 7 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Immune cells in cancerPhagocytosis and Immune RegulationEpigenetics and DNA Methylation

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.