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Accès ouvert déclaré 2024 article

C-reactive protein orchestrates acute allograft rejection in vascularized composite allotransplantation via selective activation of monocyte subsets

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Rattachement africain : de, au, us, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

INTRODUCTION: Despite advancements in transplant immunology and vascularized composite allotransplantation (VCA), the longevity of allografts remains hindered by the challenge of allograft rejection. The acute-phase response, an immune-inflammatory reaction to ischemia/reperfusion that occurs directly after allogeneic transplantation, serves as a catalyst for graft rejection. This immune response is orchestrated by acute-phase reactants through intricate crosstalk with the mononuclear phagocyte system. OBJECTIVE: C-reactive protein (CRP), a well-known marker of inflammation, possesses pro-inflammatory properties and exacerbates ischemia/reperfusion injury. Thus, we investigated how CRP impacts acute allograft rejection. METHODS: Prompted by clinical observations in facial VCAs, we employed a complex hindlimb transplantation model in rats to investigate the direct impact of CRP on transplant rejection. RESULTS: Our findings demonstrate that CRP expedites allograft rejection and diminishes allograft survival by selectively activating non-classical monocytes. Therapeutic stabilization of CRP abrogates this activating effect on monocytes, thereby attenuating acute allograft rejection. Intravital imagining of graft-infiltrating, recipient-derived monocytes during the early phase of acute rejection corroborated their differential regulation by CRP and their pivotal role in driving the initial stages of graft rejection. CONCLUSION: The differential activation of recipient-derived monocytes by CRP exacerbates the innate immune response and accelerates clinical allograft rejection. Thus, therapeutic targeting of CRP represents a novel and promising strategy for preventing acute allograft rejection and potentially mitigating chronic allograft rejection.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
C-reactive protein orchestrates acute allograft rejection in vascularized composite allotransplantation via selective activation of monocyte subsets
Date Crossref
01/06/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Freiburg Department of Plastic and Hand Surgery pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University Medical Center Freiburg pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Baker Heart and Diabetes Institute Atherothrombosis and Vascular Biology pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Heidelberg University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Yale New Haven Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Imperial College London Centre for Inflammatory Disease pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • The University of Melbourne Baker Heart and Diabetes Institute pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Heidelberg Department of Hand pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Yale School of Medicine Department of Surgery pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Department of Plastic and Hand Surgery — University of Freiburg, University Medical Center Freiburg et Atherothrombosis and Vascular Biology — Baker Heart and Diabetes Institute, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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