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Accès ouvert déclaré 2024 article

Cabozantinib-associated acquired perforating dermatosis

2Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
3Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Cabozantinib is a small molecule tyrosine kinase inhibitor (TKI) that prevents cancer progression and angiogenesis by targeting vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor, as well as MET and AXL receptor tyrosine kinases. It is approved for use in several solid tumors, including metastatic renal cell carcinoma (RCC).1 Although VEGF pathway blockade selectively and effectively slows tumor growth by inhibiting tumor angiogenesis and largely sparing mature vascular tissues, it also disrupts essential signaling pathways in the epidermis and hair follicles, results in characteristic cutaneous adverse effects.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Cabozantinib-associated acquired perforating dermatosis
Date Crossref
01/10/2024
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Brigham and Women's Hospital Department of Pathology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Harvard University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Dana-Farber Cancer Institute Center for Melanoma Oncology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Department of Pathology — Brigham and Women's Hospital, Harvard University et Center for Melanoma Oncology — Dana-Farber Cancer Institute.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Dermatological and Skeletal DisordersChronic Myeloid Leukemia TreatmentsPI3K/AKT/mTOR signaling in cancer

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