Design, synthesis, molecular modeling, in vitro and in vivo biological evaluation of potent anthranilamide derivatives as dual P-glycoprotein and CYP3A4 inhibitors
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3Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : us, Égypte. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Design, synthesis, molecular modeling, in vitro and in vivo biological evaluation of potent anthranilamide derivatives as dual P-glycoprotein and CYP3A4 inhibitors
- Date Crossref
- 01/07/2024
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
University of Nebraska Medical CenterUniversity at Buffalo, State University of New YorkHelwan University
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Pharmacogenetics and Drug MetabolismDrug Transport and Resistance MechanismsCancer therapeutics and mechanisms