Innate phase production of IFN-γ by memory and effector T cells expressing early activation marker CD69 during infection with Cryptococcus deneoformans in the lungs
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Le résumé fourni par la source
ABSTRACT Cryptococcus deneoformans is a yeast-type fungus that causes fatal meningoencephalitis in immunocompromised patients and evades phagocytic cell elimination through an escape mechanism. Memory T (Tm) cells play a central role in preventing the reactivation of this fungal pathogen. Among these cells, tissue-resident memory T (T RM ) cells quickly respond to locally invaded pathogens. This study analyzes the kinetics of effector T (Teff) cells and Tm cells in the lungs after cryptococcal infection. Emphasis is placed on the kinetics and cytokine expression of T RM cells in the early phase of infection. CD4 + Tm cells exhibited a rapid increase by day 3, peaked at day 7, and then either maintained their levels or exhibited a slight decrease until day 56. In contrast, CD8 + Tm cells reached their peak on day 3 and thereafter decreased up to day 56 post-infection. These Tm cells were predominantly composed of CD69 + T RM cells and CD69 + CD103 + T RM cells. Disruption of the CARD9 gene resulted in reduced accumulation of these T RM cells and diminished interferon (IFN) -γ expression in T RM cells. T RM cells were derived from T cells with T cell receptors non-specific to ovalbumin in OT-II mice during cryptococcal infection. In addition, T RM cells exhibited varied behavior in different tissues. These results underscore the importance of T cells, which produce IFN-γ in the lungs during the early stage of infection, in providing early protection against cryptococcal infection through CARD9 signaling.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Innate phase production of IFN-γ by memory and effector T cells expressing early activation marker CD69 during infection with <i>Cryptococcus deneoformans</i> in the lungs
- Date Crossref
- 11/06/2024
- Éditeur
- American Society for Microbiology
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Tohoku University Department of Medical Microbiology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Tohoku Medical and Pharmaceutical University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Kagoshima University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Chiba University Medical Mycology Research Center pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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The University of Osaka pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Tokyo University of Science Research Institute for Biomedical Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Faculty of Medicine Center for Medical Education pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Graduate School of Medical and Dental Sciences Department of Immunology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Osaka University Department of Molecular Immunology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Medical Microbiology — Tohoku University, Tohoku Medical and Pharmaceutical University et Kagoshima University, avec 6 autres affiliations.
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