Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2024 article

Effects of icosapent ethyl according to baseline residual risk in patients with atherosclerotic cardiovascular disease: results from REDUCE-IT

5Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
12Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : nl, us, fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

AIMS: Icosapent ethyl lowers triglycerides and significantly reduces major adverse cardiovascular events (MACE), though treatment effects may vary between individuals. This study aimed to determine the relative and absolute effects of icosapent ethyl on MACE according to baseline cardiovascular disease (CVD) risk in patients with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). METHODS AND RESULTS: Participants from the Reduction of Cardiovascular Events with Icosapent Ethyl-Intervention Trial (REDUCE-IT) with ASCVD were included (n = 5785). The primary outcome was 3-point MACE, i.e. non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, or cardiovascular death. Baseline 5-year risk of MACE was estimated using the European Society of Cardiology (ESC) guideline-recommended SMART2 risk score. Modification of the relative treatment effects of icosapent ethyl by baseline risk was assessed using Cox proportional hazards models, including a treatment-by-risk interaction. Next, treatment effects were assessed stratified by quartiles of baseline risk. During a median follow-up of 4.8 years (interquartile range 3.2-5.3), MACE occurred in 361 vs. 489 patients in the icosapent ethyl vs. placebo group [95% confidence interval (CI)]; hazard ratio (HR) 0.72 (0.63-0.82), absolute risk reduction (ARR) 4.4% (2.6-6.2%), number needed to treat (NNT) 23 (16-38), and 5-year Kaplan-Meier estimated cumulative incidence reduction (CIR) 5.7% (3.5-7.9%). Icosapent ethyl significantly reduced MACE in all risk quartiles, with an HR (95% CI) of 0.62 (0.43-0.88), 0.66 (0.48-0.92), 0.69 (0.53-0.90), and 0.78 (0.63-0.96), respectively (P for treatment-by-risk interaction = 0.106). The ARR (95% CI) increased across risk quartiles, i.e. was 3.9% (1.0-6.8%), 4.3% (1.2-7.3%), 5.1% (1.4-8.7%), and 5.6% (1.3-10.0%), respectively. This translates to NNTs (95% CI) of 26 (15-98), 24 (14-84), 20 (11-70), and 18 (10-77). The 5-year CIR (95% CI) was 4.8% (1.3-8.2%), 5.0% (1.3-8.7%), 6.1% (1.7-10.5%), and 7.7% (2.3-13.2%), respectively. Consistent results were obtained for 5-point MACE, additionally including coronary revascularization and unstable angina. CONCLUSION: Among patients with ASCVD and elevated triglyceride levels, icosapent ethyl significantly reduces the risk of MACE irrespective of baseline CVD risk, though absolute benefits are largest for patients at the highest risk.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Effects of icosapent ethyl according to baseline residual risk in patients with atherosclerotic cardiovascular disease: results from REDUCE-IT
Date Crossref
27/04/2024
Éditeur
Oxford University Press (OUP)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University Medical Center Utrecht pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Mount Sinai Health System Mount Sinai Heart pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Icahn School of Medicine at Mount Sinai pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Meander Medisch Centrum pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Amsterdam Neuroscience pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Amsterdam University Medical Centers pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Amsterdam pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Université Paris Cité pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Assistance Publique – Hôpitaux de Paris pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Laboratoire de Recherche Vasculaire Translationnelle pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

University Medical Center Utrecht, Mount Sinai Heart — Mount Sinai Health System et Icahn School of Medicine at Mount Sinai, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Fatty Acid Research and HealthLipoproteins and Cardiovascular HealthCardiovascular Health and Disease Prevention

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.