Acid Promoted Tetrafunctionalization of Terminal Alkynes: Geminal Diazidation and Dibromination
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Le résumé fourni par la source
The synthesis of complex alkanes by the tetrafunctionalization of alkynes is limited and challenging. Herein, an unprecedented efficient geminal diazidation and dibromination of terminal alkynes is developed, which provides novel access to structurally diverse organic azides. The approach has exclusive chemo- and regioselectivity and features mild reaction conditions, good tolerance of various functional groups, and more crucially, no metal involved in the reaction, thereby benefiting the late-stage decoration of medicinal molecules. A mechanistic study showed that the current geminal diazidation and dibromination proceeds via a radical pathway.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Acid Promoted Tetrafunctionalization of Terminal Alkynes: Geminal Diazidation and Dibromination
- Date Crossref
- 28/04/2024
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Ministry of Education of the People's Republic of China pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Northwest University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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College of Chemistry & Materials Science Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule of the Ministry of Education pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Ministry of Education of the People's Republic of China, Northwest University et Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule of the Ministry of Education — College of Chemistry & Materials Science.
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