Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2024 article

Carbon Monoxide Alleviates Post-ischemia–reperfusion Skeletal Muscle Injury and Systemic Inflammation

3Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Restoration of blood flow in skeletal muscle after a prolonged period of ischemia induces muscular ischemia-reperfusion injury, leading to local injury/dysfunction in muscles followed by systemic inflammatory responses. However, preventive/curative agents for skeletal muscle ischemia injury are unavailable in clinics to date. Increasing evidence has validated that carbon monoxide (CO) prevents the progression of ischemia-reperfusion injury in various organs owing to its versatile bioactivity. Previously, we developed a bioinspired CO donor, CO-bound red blood cells (CO-RBC), which mimics the dynamics of RBC-associated CO in the body. In the present study, we have tested the therapeutic potential of CO-RBC in muscular injury/dysfunction and secondary systemic inflammation induced by skeletal muscle ischemia-reperfusion. The results indicate that CO-RBC rather than RBC alone suppressed elevation of plasma creatine phosphokinase, a marker of muscular injury, in rats subjected to both hind limbs ischemia-reperfusion. In addition, the results of the treadmill walking test revealed a significantly decreased muscular motor function in RBC-treated rats subjected to both hind limbs ischemia-reperfusion than that in healthy rats, however, CO-RBC treatment facilitated sustained muscular motor functions after hind limbs ischemia-reperfusion. Furthermore, CO-RBC rather than RBC suppressed the production of tumour necrosis factor (TNF)-α and interleukin (IL)-6, which were upregulated by muscular ischemia-reperfusion. Interestingly, CO-RBC treatment induced higher levels of IL-10 compared to saline or RBC treatments. Based on these findings, we suggest that CO-RBC exhibits a suppressive effect against skeletal muscle injury/dysfunction and systemic inflammatory responses after skeletal muscle ischemia-reperfusion.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Carbon Monoxide Alleviates Post-ischemia–reperfusion Skeletal Muscle Injury and Systemic Inflammation
Date Crossref
20/04/2024
Éditeur
Pharmaceutical Society of Japan
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Keio University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kumamoto University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kyoto Pharmaceutical University Department of Biopharmaceutics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Sojo University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Pharmacy pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Graduate School of Pharmaceutical Sciences Department of Biopharmaceutics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Keio University, Kumamoto University et Department of Biopharmaceutics — Kyoto Pharmaceutical University, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Heme Oxygenase-1 and Carbon MonoxideAutophagy in Disease and TherapyMitochondrial Function and Pathology

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.