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Accès ouvert déclaré 2024 article

Exosomes: efficient macrophage-related immunomodulators in chronic lung diseases

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Macrophages, the predominant immune cells in the lungs, play a pivotal role in maintaining the delicate balance of the pulmonary immune microenvironment. However, in chronic inflammatory lung diseases and lung cancer, macrophage phenotypes undergo distinct transitions, with M1-predominant macrophages promoting inflammatory damage and M2-predominant macrophages fostering cancer progression. Exosomes, as critical mediators of intercellular signaling and substance exchange, participate in pathological reshaping of macrophages during development of pulmonary inflammatory diseases and lung cancer. Specifically, in inflammatory lung diseases, exosomes promote the pro-inflammatory phenotype of macrophages, suppress the anti-inflammatory phenotype, and subsequently, exosomes released by reshaped macrophages further exacerbate inflammatory damage. In cancer, exosomes promote pro-tumor tumor-associated macrophages (TAMs); inhibit anti-tumor TAMs; and exosomes released by TAMs further enhance tumor proliferation, metastasis, and resistance to chemotherapy. Simultaneously, exosomes exhibit a dual role, holding the potential to transmit immune-modulating molecules and load therapeutic agents and offering prospects for restoring immune dysregulation in macrophages during chronic inflammatory lung diseases and lung cancer. In chronic inflammatory lung diseases, this is manifested by exosomes reshaping anti-inflammatory macrophages, inhibiting pro-inflammatory macrophages, and alleviating inflammatory damage post-reshaping. In lung cancer, exosomes reshape anti-tumor macrophages, inhibit pro-tumor macrophages, and reshaped macrophages secrete exosomes that suppress lung cancer development. Looking ahead, efficient and targeted exosome-based therapies may emerge as a promising direction for treatment of pulmonary diseases.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Exosomes: efficient macrophage-related immunomodulators in chronic lung diseases
Date Crossref
09/04/2024
Éditeur
Frontiers Media SA
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Second Affiliated Hospital of Jilin University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Jilin University Department of Hepatology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • First Hospital of Jilin University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Department of Hepatology pays non établi dans la notice
    Institution

Second Affiliated Hospital of Jilin University, Department of Hepatology — Jilin University et First Hospital of Jilin University, avec 1 autre affiliation.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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