Additional file 1 of Recommendations for clinical interpretation of variants found in non-coding regions of the genome
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25Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : gb, au, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Additional file 1: Table S1. Variants used to test usability of guidelines. Table S2. Questions and responses from the UK Association for Clinical Genomic Science (ACGS) meeting. Table S3. Overview of recommendations for all ACMG/AMP rules. Table S4. Accessibility of in silico tools for genome-wide variant prioritisation.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
La source scientifique ouverte est momentanément indisponible.
Les institutions déclarées
University of ManchesterManchester University NHS Foundation TrustGenomics EnglandCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustThe University of SydneyUniversity Hospital Southampton NHS Foundation TrustUniversity of SouthamptonUniversity of CambridgeUniversity of ExeterRoyal Devon & Exeter NHS Foundation TrustNorth Bristol NHS TrustWestern General HospitalMedical Research CouncilUniversity of EdinburghAlbert Einstein College of MedicineUNSW SydneyMurdoch Children's Research InstituteWellcome Sanger InstituteNational Health ServiceBroad InstituteBoston Children's HospitalMassachusetts General HospitalBoston Children's MuseumUniversity of OxfordAmbry Genetics (United States)
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
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