Chemo-Senolytic Therapeutic Potential against Angiosarcoma
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Le résumé fourni par la source
Angiosarcoma is an aggressive soft-tissue sarcoma with a poor prognosis. Chemotherapy for this cancer typically employs paclitaxel, a taxane (genotoxic drug), although it has a limited effect owing to chemoresistance to prolonged treatment. In this study, we examine an alternative angiosarcoma treatment approach that combines chemotherapeutic and senolytic agents. We find that the chemotherapeutic drugs cisplatin and paclitaxel efficiently induce senescence in angiosarcoma cells. Subsequent treatment with the senolytic agent ABT-263 eliminates senescent cells by activating the apoptotic pathway. In addition, expression analysis indicates that senescence-associated secretory phenotype genes are activated in senescent angiosarcoma cells and that ABT-263 treatment downregulates IFN-I pathway genes in senescent cells. Moreover, we show that cisplatin treatment alone requires high doses to remove angiosarcoma cells. In contrast, lower doses of cisplatin are sufficient to induce senescence, followed by the elimination of senescent cells by the senolytic treatment. This study sheds light on a potential therapeutic strategy against angiosarcoma by combining a relatively low dose of cisplatin with the ABT-263 senolytic agent, which can help ease the deleterious side effects of chemotherapy.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Chemo-Senolytic Therapeutic Potential against Angiosarcoma
- Date Crossref
- 01/10/2024
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Hokkaido University Institute for Genetic Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Kobe University Department of Internal Related pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Oregon Institute of Molecular Biology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Institute for Genetic Medicine — Hokkaido University, Department of Internal Related — Kobe University et Institute of Molecular Biology — University of Oregon.
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