Halogenated 9H‐Indeno[1,2‐b]Pyrazine‐2,3‐Dicarbonitrile End Groups Based Asymmetric Non‐Fullerene Acceptors for Green Solvent‐Processable, Additive‐Free, and Stable Organic Solar Cells
Rattachement africain : kr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Non-fullerene acceptors (NFAs) significantly enhance photovoltaic performance in organic solar cells (OSCs) using halogenated solvents and additives. However, these solvents are environmentally detrimental and unsuitable for industrial-scale production, and the issue of OSCs' poor long-term stability persists. This report introduces eight asymmetric NFAs (IPCnF-BBO-IC2F, IPCnF-BBO-IC2Cl, IPCnCl-BBO-IC2F, and IPCnCl-BBO-IC2Cl, where n = 1 and 2). These NFAs comprise a 12,13-bis(2-butyloctyl)-3,9-diundecyl-12,13-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-e]thieno[2'',3'':4',5']thieno[2',3':4,5]pyrrolo[3,2-g]thieno[2',3':4,5]thieno-[3,2-b]indole (BBO) core. One end of the core attaches to a mono- or di-halogenated 9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile (IPC) end group (IPC1F, IPC1Cl, IPC2F, or IPC2Cl), while the other end connects to a 2-(5,6-dihalo-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile (IC) end group (IC2F or IC2Cl). The optical and electronic properties of these NFAs can be finely tuned by controlling the number of halogen atoms. Crucially, these NFAs demonstrate excellent compatibility with PM6 even in o-xylene, facilitating the production of additive-free OSCs. The di-halogenated IPC-based NFAs outperform their mono-halogenated counterparts in photovoltaic performance within OSCs. Remarkably, the di-halogenated IPC-based NFAs maintain 94‒98% of their initial PCEs over 2000 h in air without encapsulation, indicating superior long-term device stability. These findings imply that the integration of di-halogenated IPCs in asymmetric NFA design offers a promising route to efficient, stable OSCs manufactured through environmentally friendly processes.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Halogenated 9<i>H</i>‐Indeno[1,2‐<i>b</i>]Pyrazine‐2,3‐Dicarbonitrile End Groups Based Asymmetric Non‐Fullerene Acceptors for Green Solvent‐Processable, Additive‐Free, and Stable Organic Solar Cells
- Date Crossref
- 02/04/2024
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Ulsan National Institute of Science and Technology Department of Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Ulsan Department of Physics and EHSRC pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Gwangju Institute of Science and Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
School of Materials Science and Engineering pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Graduate School of Carbon Neutrality pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Graduate School of Semiconductor Materials and Device Engineering pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Chemistry — Ulsan National Institute of Science and Technology, Department of Physics and EHSRC — University of Ulsan et Gwangju Institute of Science and Technology, avec 3 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.