Correction: Genetic etiology of truncus arteriosus excluding 22q11.2 deletion syndrome and identification of c.1617del, a prevalent variant in TMEM260, in the Japanese population
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Correction: Genetic etiology of truncus arteriosus excluding 22q11.2 deletion syndrome and identification of c.1617del, a prevalent variant in TMEM260, in the Japanese population
- Date Crossref
- 29/03/2024
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Tohoku University Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Miyagi Children's Hospital Department of Pediatric Cardiology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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RIKEN Center for Advanced Intelligence Project pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Tohoku Medical Megabank Organization pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Yamagata University Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Statistical Genetics Team pays non établi dans la noticeInstitution
Department of Pediatrics — Tohoku University, Department of Pediatric Cardiology — Miyagi Children's Hospital et RIKEN Center for Advanced Intelligence Project, avec 3 autres affiliations.
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