A New Tool to Identify Pediatric Patients with Atypical Diabetes Associated with Gene Polymorphisms
Rattachement africain : be. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
BACKGRUOUND: Recent diabetes subclassifications have improved the differentiation between patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM) and type 2 diabetes mellitus despite several overlapping features, yet without considering genetic forms of diabetes. We sought to facilitate the identification of monogenic diabetes by creating a new tool that we validated in a pediatric maturity-onset diabetes of the young (MODY) cohort. METHODS: We first created the DIAgnose MOnogenic DIAbetes (DIAMODIA) criteria based on the pre-existing, but incomplete, MODY calculator. This new score is composed of four strong and five weak criteria, with patients having to display at least one weak and one strong criterion. RESULTS: The effectiveness of the DIAMODIA criteria was evaluated in two patient cohorts, the first consisting of patients with confirmed MODY diabetes (n=34) and the second of patients with T1DM (n=390). These DIAMODIA criteria successfully detected 100% of MODY patients. Multiple correspondence analysis performed on the MODY and T1DM cohorts enabled us to differentiate MODY patients from T1DM. The three most relevant variables to distinguish a MODY from T1DM profile were: lower insulin-dose adjusted A1c score ≤9, glycemic target-adjusted A1c score ≤4.5, and absence of three anti-islet cell autoantibodies. CONCLUSION: We validated the DIAMODIA criteria, as it effectively identified all monogenic diabetes patients (MODY cohort) and succeeded to differentiate T1DM from MODY patients. The creation of this new and effective tool is likely to facilitate the characterization and therapeutic management of patients with atypical diabetes, and promptly referring them for genetic testing which would markedly improve clinical care and counseling, as well.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- A New Tool to Identify Pediatric Patients with Atypical Diabetes Associated with Gene Polymorphisms
- Date Crossref
- 30/09/2024
- Éditeur
- Korean Diabetes Association
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Cliniques Universitaires Saint-Luc pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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UCLouvain pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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CHU Dinant Godinne UCL Namur pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Centre Hospitalier Chrétien pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Centre Hospitalier Universitaire de Liège pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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de Duve Institute Human Molecular Genetics pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Institute for Experimental and Clinical Research Pediatrics Unit pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Saint-Luc University Clinics Pediatric Endocrinology Unit pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Louvain Institute of Biomolecular Science and Technology (IBST) Unit pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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CHU-UCL Namur sites Saint-Elisabeth and Mont-Godinne Pediatric Endocrinology and Diabetology Unit pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Clinique CHC MontLégia (CHC MontLégia Clinic) Pediatric Endocrinology and Diabetology Unit pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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CHU of Liège site ND-des Bruyères Pediatric Endocrinology Unit pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain et CHU Dinant Godinne UCL Namur, avec 9 autres affiliations.
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