Caractérisation transcriptionnelle phénotypique et fonctionnelle des lymphocytes B GZMB+ dans le sang des volontaires sains : développement de tests immunologiques pour mesurer l’impact des voies JAK dans la dermatite atopique

Le résumé fourni par la source

Les lymphocytes B régulateurs sont une population hautement hétérogène qui a montré son efficacité à supprimer les mécanismes effecteurs du système immunitaire. Dans la première partie de cette thèse nous allons étudier la population de lymphocytes B régulateurs mis en évidence chez les patients transplantés rénaux opérationnellement tolérants, les lymphocytes B régulateurs exprimant le granzyme B en comparant le transcriptome, le phénotype et la fonction de lymphocytes B après induction de granzyme B et d’une fonction régulatrice à des lymphocytes B non régulateurs, n’exprimant pas le granzyme B. Nous avons pu mettre en évidence le rôle de la lymphotoxine alpha dans la biologie de ces cellules, où l’inhibition de cette cytokine par le Pateclizumab diminue l’expression de granzyme B et réduit leur fonction suppressive. L’inflammation de type 2 et l’expression de cytokines hautement inflammatoires et pruritiques tels que l’IL-13 et l’IL-33 sont hautement pathogéniques dans la dermatite atopique et les traitements anti-JAK ciblant ces voies cytokiniques de façon non spécifique ont montré leur efficacité chez des patients ne répondant pas aux traitements conventionnels. Dans la seconde partie de cette thèse, nous évoquerons la caractérisation fonctionnelle et phénotypique des cellules immunitaires circulantes de patients atteints de dermatite modérée à sévère, et le développement de tests immunologiques pour caractériser l’impact des inhibiteurs de JAK dans ce contexte pathologique.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.