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Accès ouvert déclaré 2023 article

Hydrophobicity‐enhanced ferritin nanoparticles for efficient encapsulation and targeted delivery of hydrophobic drugs to tumor cells

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2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : it, cz. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Ferritin, a naturally occurring iron storage protein, has gained significant attention as a drug delivery platform due to its inherent biocompatibility and capacity to encapsulate therapeutic agents. In this study, we successfully genetically engineered human H ferritin by incorporating 4 or 6 tryptophan residues per subunit, strategically oriented towards the inner cavity of the nanoparticle. This modification aimed to enhance the encapsulation of hydrophobic drugs into the ferritin cage. Comprehensive characterization of the mutants revealed that only the variant carrying four tryptophan substitutions per subunit retained the ability to disassemble and reassemble properly. As a proof of concept, we evaluated the loading capacity of this mutant with ellipticine, a natural hydrophobic indole alkaloid with multimodal anticancer activity. Our data demonstrated that this specific mutant exhibited significantly higher efficiency in loading ellipticine compared to human H ferritin. Furthermore, to evaluate the versatility of this hydrophobicity-enhanced ferritin nanoparticle as a drug carrier, we conducted a comparative study by also encapsulating doxorubicin, a commonly used anticancer drug. Subsequently, we tested both ellipticine and doxorubicin-loaded nanoparticles on a promyelocytic leukemia cell line, demonstrating efficient uptake by these cells and resulting in the expected cytotoxic effect.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Hydrophobicity‐enhanced ferritin nanoparticles for efficient encapsulation and targeted delivery of hydrophobic drugs to tumor cells
Date Crossref
21/11/2023
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Sapienza University of Rome pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Charles University Department of Biochemical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Italian Institute of Technology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Center for Nano Science and Technology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Istituto Superiore di Sanità pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Core Facilities pays non établi dans la notice
    Institution

Sapienza University of Rome, Department of Biochemical Sciences — Charles University et Italian Institute of Technology, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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