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Accès ouvert déclaré 2023 article

Cinnamic acid mitigates methotrexate-induced lung fibrosis in rats: comparative study with pirfenidone

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4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : Égypte. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

PURPOSE: Lung fibrosis is a heterogeneous lung condition characterized by excessive accumulation of scarred tissue, leading to lung architecture destruction and restricted ventilation. The current work was conducted to examine the probable shielding influence of cinnamic acid against lung fibrosis induced by methotrexate. METHODS: days of the experiment. Pirfenidone (50 mg/kg/day) was used as a standard drug. At the end of the experiment, oxidative parameters (malondialdehyde, myeloperoxidase, nitric oxide, and total glutathione) and inflammatory mediators (tumor necrosis factor-α and interleukin-8), as well as transforming growth factor-β and collagen content, as fibrosis indicators, were measured in lung tissue. RESULTS: Our results revealed that cinnamic acid, as pirfenidone, effectively prevented the methotrexate-induced overt histopathological damage. This was associated with parallel improvements in oxidative, inflammatory, and fibrotic parameters measured. The outcomes of cinnamic acid administration were more or less the same as those of pirfenidone. In conclusion, pre-treatment with cinnamic acid protects against methotrexate-induced fibrosis, making it a promising prophylactic adjuvant therapy to methotrexate and protecting against its possible induction of lung fibrosis.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Cinnamic acid mitigates methotrexate-induced lung fibrosis in rats: comparative study with pirfenidone
Date Crossref
15/08/2023
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Egyptian Government Égypte (code pays fourni par la source)
    Organisme public
  • Egyptian Drug Authority Department of Pharmacology and Toxicology Giza, Égypte (code pays fourni par la source)
    Organisme public
  • Cairo University Cairo University, Égypte (code pays fourni par la source)
    Université ou école supérieure
  • New Giza University New Giza University, Égypte (code pays fourni par la source)
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Pharmacy Department of Pharmacology and Toxicology Cairo University, Égypte (pays nommé en fin d’affiliation)
    Université ou école supérieure
  • School of Pharmacy Department of Biology Newgiza University, Égypte (pays nommé en fin d’affiliation)
    Université ou école supérieure

Egyptian Government (Égypte), Department of Pharmacology and Toxicology — Egyptian Drug Authority (Giza, Égypte) et Cairo University (Cairo University, Égypte), avec 3 autres affiliations. Pays d’affiliation : Égypte.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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