Biosynthesis of Glucaric Acid by Recombinant Strain of Escherichia coli Expressing Two Different Urinate Dehydrogenases
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Le résumé fourni par la source
D-Glucaric acid is an important bio-based building block of polymers and is a high value-added chemical that can be used in a variety of applications. In the present study, the Udh target genes from Pseudomonas putida and Pseudomonas syringae were used together to construct the expression vector pETDuet-2×Udh. The transformants of BL21(DE3) with vector pETDuet-2×Udh was applied to produce glucaric acid from glucuronic acid. After optimization of induction conditions, the highest Udh expression were achieved when 0.4 mmol L-1 isopropyl-β-d–thiogalactoside (IPTG) was added to cell cultures at an OD600 value of 0.6 followed by culture at 26℃ for 6 hours. The production of glucaric acid substantially reached 5.24 ± 0.015 g L-1 in fed-batch cultures in a 30 L tank. In the present study, a new system for glucaric acid production was established, which was more economic and friendly to environment.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Biosynthesis of Glucaric Acid by Recombinant Strain of<em> Escherichia coli </em>Expressing Two Different Urinate Dehydrogenases
- Date Crossref
- 01/08/2023
- Éditeur
- MDPI AG
- Type
- posted-content
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Où se fait cette recherche
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University of Jinan pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Shandong Academy of Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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National Postdoctoral Association pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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School of Biological Science and Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Postdoctoral Scientific Research Workstation pays non établi dans la noticeInstitution
University of Jinan, Shandong Academy of Pharmaceutical Sciences et National Postdoctoral Association, avec 2 autres affiliations.
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