Attenuated immunogenicity of SARS-CoV-2 vaccines and risk factors in stem cell transplant recipients: a meta-analysis
Rattachement africain : th, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Immunogenicity of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaccination is diminished in hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients. To summarize current evidence and identify risk factors for attenuated responses, 5 electronic databases were searched since database inceptions through 12 January 2023 for studies reporting humoral and/or cellular immunogenicity of SARS-CoV-2 vaccination in the HSCT population. Using descriptive statistics and random-effects models, extracted numbers of responders and pooled odds ratios (pORs) with 95% confidence intervals (CIs) for risk factors of negative immune responses were analyzed (PROSPERO: CRD42021277109). From 61 studies with 5906 HSCT recipients, after 1, 2, and 3 doses of messenger RNA (mRNA) SARS-CoV-2 vaccines, the mean antispike antibody seropositivity rates (95% CI) were 38% (19-62), 81% (77-84), and 80% (75-84); neutralizing antibody seropositivity rates were 52% (40-64), 71% (54-83), and 78% (61-89); and cellular immune response rates were 52% (39-64), 66% (51-79), and 72% (52-86). After 2 vaccine doses, risk factors (pOR; 95% CI) associated with antispike seronegativity were male recipients (0.63; 0.49-0.83), recent rituximab exposure (0.09; 0.03-0.21), haploidentical allografts (0.46; 0.22-0.95), <24 months from HSCT (0.25; 0.07-0.89), lymphopenia (0.18; 0.13-0.24), hypogammaglobulinemia (0.23; 0.10-0.55), concomitant chemotherapy (0.48; 0.29-0.78) and immunosuppression (0.18; 0.13-0.25). Complete remission of underlying hematologic malignancy (2.55; 1.05-6.17) and myeloablative conditioning (1.72; 1.30-2.28) compared with reduced-intensity conditioning were associated with antispike seropositivity. Ongoing immunosuppression (0.31; 0.10-0.99) was associated with poor cellular immunogenicity. In conclusion, attenuated humoral and cellular immune responses to mRNA SARS-CoV-2 vaccination are associated with several risk factors among HSCT recipients. Optimizing individualized vaccination and developing alternative COVID-19 prevention strategies are warranted.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Attenuated immunogenicity of SARS-CoV-2 vaccines and risk factors in stem cell transplant recipients: a meta-analysis
- Date Crossref
- 18/09/2023
- Éditeur
- American Society of Hematology
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Chiang Mai University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Johns Hopkins University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Johns Hopkins Medicine pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Chulalongkorn University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Miami pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Jackson Memorial Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Siriraj Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Mahidol University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Thai Red Cross Society pays non établi dans la noticeInstitution
-
King Chulalongkorn Memorial Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Srinakharinwirot University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Arizona pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Chiang Mai University, Johns Hopkins University et Johns Hopkins Medicine, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.