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Accès ouvert déclaré 2023 article

Synthesis, Crystal Structure, Antibacterial and In Vitro Anticancer Activity of Novel Macroacyclic Schiff Bases and Their Cu (II) Complexes Derived from S-Methyl and S-Benzyl Dithiocarbazate

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3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : sa, my, Soudan. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

A series of novel macroacyclic Schiff base ligands and their Cu (II) complexes were synthesised via reacting dicarbonyls of varying chain lengths with S-methyl dithiocarbazate (SMDTC) and S-benzyl dithiocarbazate (SBDTC) followed by coordination with Cu (II) ions. X-ray crystal structures were obtained for compound 4, an SBDTC-diacetyl analogue, and Cu7, an SMDTC-hexanedione Cu (II) complex. Anticancer evaluation of the compounds showed that Cu1, an SMDTC-glyoxal complex, demonstrated the highest cytotoxic activity against MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells with IC50 values of 1.7 µM and 1.4 µM, respectively. There was no clear pattern observed between the effect of chain length and cytotoxic activity; however, SMDTC-derived analogues were more active than SBDTC-derived analogues against MDA-MB-231 cells. The antibacterial assay showed that K. rhizophila was the most susceptible bacteria to the compounds, followed by S. aureus. Compound 4 and the SMDTC-derived analogues 3, 5, Cu7 and Cu9 possessed the highest antibacterial activity. These active analogues were further assessed, whereby 3 possessed the highest antibacterial activity with an MIC of <24.4 µg/mL against K. rhizophila and S. aureus. Further antibacterial studies showed that at least compounds 4 and 5 were bactericidal. Thus, Cu1 and 3 were the most promising anticancer and antibacterial agents, respectively.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Synthesis, Crystal Structure, Antibacterial and In Vitro Anticancer Activity of Novel Macroacyclic Schiff Bases and Their Cu (II) Complexes Derived from S-Methyl and S-Benzyl Dithiocarbazate
Date Crossref
26/06/2023
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Ha'il pays non établi dans la notice
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  • University of Nottingham Malaysia Campus pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Universiti Putra Malaysia pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Omdurman Islamic University Omdurman Islamic University, Soudan (code pays fourni par la source)
    Université ou école supérieure
  • Universiti of Malaysia Sabah pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Pharmacy Department of Pharmaceutical Chemistry pays non établi dans la notice
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  • University of Hail Medical and Diagnostic Research Centre pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Pharmacy Division of Biomedical Sciences pays non établi dans la notice
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  • Faculty of Science Department of Chemistry pays non établi dans la notice
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  • Faculty of Pharmacy Department of Pharmaceutical Chemistry Omdurman Islamic University, Soudan (pays nommé en fin d’affiliation)
    Université ou école supérieure
  • University Malaysia Sabah Institute for Tropical Biology & Conservation pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

University of Ha'il, University of Nottingham Malaysia Campus et Universiti Putra Malaysia, avec 8 autres affiliations. Pays d’affiliation : Soudan.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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