Development of a recombinant hepatitis B immunoglobulin derived from B cells collected from healthy individuals administered with hepatitis B virus vaccines: A feasibility study
Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Abstract Background In Japan, plasma with a high concentration of Hepatitis B Virus (HBV) antibodies for hepatitis B immunoglobulin (HBIG) is almost entirely imported. We aimed to produce recombinant HBIG by isolating immunoglobulin cDNAs against the HBV surface antigen (HBsAg). Study Design and Methods B cells expressing HBsAg antibodies were obtained from blood center personnel who had been administered HB vaccine booster and then isolated by either an Epstein–Barr virus hybridoma or an antigen‐specific memory B cell sorting method. Each cDNA of the heavy and light chains of the target antibody was cloned into an IgG1 expression vector and transfected into Expi293F cells to produce a recombinant monoclonal antibody (mAb), which was screened by ELISA and in vitro HBV neutralizing assays. The cross‐reactivity of the mAbs to normal human molecules was evaluated by ELISA and immunohistochemistry. Results Antibody cDNAs were cloned from 11 hybridoma cell lines and 204 HBsAg‐bound memory B cells. Three of the resulting recombinant mAbs showed stronger neutralizing activity in vitro than the currently used HBIG. All three bind to the conformational epitope(s) of HBsAg but not to human DNA or cells. Discussion We successfully isolated HBV‐neutralizing monoclonal antibodies from B cells collected from healthy plasma donors boosted against the HBV. To obtain an alternative source for HBIG, HBV‐neutralizing monoclonal antibodies from B cells collected from healthy plasma donors boosted against the HBV may be useful.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Development of a recombinant hepatitis B immunoglobulin derived from B cells collected from healthy individuals administered with hepatitis B virus vaccines: A feasibility study
- Date Crossref
- 29/04/2023
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Japanese Red Cross Society pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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National Institute of Biomedical Innovation pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Toyama Prefectural Institute for Pharmaceutical Research pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Toyama Prefectural Education Center pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Toyama Prefectural University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Kyoto University Laboratory of Biopharmaceutical Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Kyoto Pharmaceutical University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Central Blood Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Laboratory of Infectious Diseases and Immunity National Institutes of Biomedical Innovation pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Laboratory of Pharmacokinetic Optimization National Institutes of Biomedical Innovation pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Graduate School of Pharmaceutical Sciences Laboratory of Biopharmaceutical Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Japanese Red Cross Kanto‐Koushinetsu Block Blood Center Tokyo Japan pays non établi dans la noticeInstitution
Japanese Red Cross Society, National Institute of Biomedical Innovation et Toyama Prefectural Institute for Pharmaceutical Research, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.