Supplementary Tables 1 - 9 from EGFR Variant Heterogeneity in Glioblastoma Resolved through Single-Nucleus Sequencing
Le résumé fourni par la source
XLSX file - 424KB, 9 tables containing segmented copy number, SCNAs, chromosomal rearrangements and whole-exomes sequencing data for BT325 and BT340. Table S1: EGFR alterations in TCGA samples with matching RNA and DNA sequencing. Table S2: Genes identified in the chromosome 6-9 amplicon in BT340. Table S3: BT325 segmented copy number data. Table S4: BT340 segmented copy number data. Table S5: BT340 copy number aberrations. Table S6: BT340 chromosomal rearrangements. Table S7: BT325 copy number aberrations and chromosomal rearrangements (each color denotes segments that are joined in one derivative chromosome). Table S8: Somatic SNVs and short insertion/deletions detected in BT325 from whole-exome sequencing data. Table S9: Somatic SNVs and short insertion/deletions detected in BT340 from whole-exome sequencing data.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Supplementary Tables 1 - 9 from <i>EGFR</i> Variant Heterogeneity in Glioblastoma Resolved through Single-Nucleus Sequencing
- Date Crossref
- 03/04/2023
- Éditeur
- American Association for Cancer Research (AACR)
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.