Characterization of RAGE and CK2 Expressions in Human Fetal Membranes
Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
At the feto-maternal interface, fetal membranes (FM) play a crucial role throughout pregnancy. FM rupture at term implicates different sterile inflammation mechanisms including pathways activated by the transmembrane glycoprotein receptor for advanced glycation end-products (RAGE) belonging to the immunoglobulin superfamily. As the protein kinase CK2 is also implicated in the inflammation process, we aimed to characterize the expressions of RAGE and the protein kinase CK2 as a candidate regulator of RAGE expression. The amnion and choriodecidua were collected from FM explants and/or primary amniotic epithelial cells throughout pregnancy and at term in spontaneous labor (TIL) or term without labor (TNL). The mRNA and protein expressions of RAGE and the CK2α, CK2α', and CK2β subunits were investigated using reverse transcription quantitative polymerase chain reaction and Western blot assays. Their cellular localizations were determined with microscopic analyses, and the CK2 activity level was measured. RAGE and the CK2α, CK2α', and CK2β subunits were expressed in both FM layers throughout pregnancy. At term, RAGE was overexpressed in the amnion from the TNL samples, whereas the CK2 subunits were expressed at the same level in the different groups (amnion/choriodecidua/amniocytes, TIL/TNL), without modification of the CK2 activity level and immunolocalization. This work paves the way for future experiments regarding the regulation of RAGE expression by CK2 phosphorylation.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Characterization of RAGE and CK2 Expressions in Human Fetal Membranes
- Date Crossref
- 17/02/2023
- Éditeur
- MDPI AG
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Inserm pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Université Clermont Auvergne UMR6293 CNRS-U1103 INSERM pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Institut Génétique pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
CEA Grenoble pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Université Grenoble Alpes pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
CHU Clermont-Ferrand pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
University Grenoble Alpes U1292 pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Centre National de la Recherche Scientifique, Inserm et UMR6293 CNRS-U1103 INSERM — Université Clermont Auvergne, avec 7 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.