Accès ouvert déclaré 2022 article

GD2 Expression in Medulloblastoma and Neuroblastoma for Personalized Immunotherapy: A Matter of Subtype

Claudia Paret, Arsenij Ustjanzew, Sara Ersali, Larissa Seidmann, Richard Jennemann, Nicole Ziegler, Khalifa El Malki, Alexandra Russo, Arthur Wingerter, Franziska Ortmüller, Angelina Bornas, Pia Charlotte Wehling, Adina Lepădatu, Malte Ottenhausen, Wilfried Roth, Clemens Sommer, Barbara Fliß, Katrin B. M. Frauenknecht, Roger Sandhoff, Jörg Faber

22Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité

7Institutions déclarées

2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : de, lu. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Neuroblastoma (NBL) and medulloblastoma (MB) are aggressive pediatric cancers which can benefit from therapies targeting gangliosides. Therefore, we compared the ganglioside profile of 9 MB and 14 NBL samples by thin layer chromatography and mass spectrometry. NBL had the highest expression of GD2 (median 0.54 nmol GD2/mg protein), and also expressed complex gangliosides. GD2-low samples expressed GD1a and were more differentiated. MB mainly expressed GD2 (median 0.032 nmol GD2/mg protein) or GM3. Four sonic hedgehog-activated (SHH) as well as one group 4 and one group 3 MBs were GD2-positive. Two group 3 MB samples were GD2-negative but GM3-positive. N-glycolyl neuraminic acid-containing GM3 was neither detected in NBL nor MB by mass spectrometry. Furthermore, a GD2-phenotype predicting two-gene signature (ST8SIA1 and B4GALNT1) was applied to RNA-Seq datasets, including 86 MBs and validated by qRT-PCR. The signature values were decreased in group 3 and wingless-activated (WNT) compared to SHH and group 4 MBs. These results suggest that while NBL is GD2-positive, only some MB patients can benefit from a GD2-directed therapy. The expression of genes involved in the ganglioside synthesis may allow the identification of GD2-positive MBs. Finally, the ganglioside profile may reflect the differentiation status in NBL and could help to define MB subtypes.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: GD2 Expression in Medulloblastoma and Neuroblastoma for Personalized Immunotherapy: A Matter of Subtype
Date Crossref: 08/12/2022
Éditeur: MDPI AG
Type: journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

Johannes Gutenberg University Mainz Department of Pediatric Hematology/Oncology pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Helmholtz Institute Mainz pays non établi dans la notice
Organisme public
Helmholtz Institute for Translational Oncology Mainz pays non établi dans la notice
Établissement de santé
German Cancer Research Center Lipid Pathobiochemistry pays non établi dans la notice
Structure de recherche
Heidelberg University pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
Laboratoire National de Santé Luxembourg Center of Neuropathology (LCNP) pays non établi dans la notice
Structure de recherche
University Cancer Center (UCT) pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure

Department of Pediatric Hematology/Oncology — Johannes Gutenberg University Mainz, University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz et Helmholtz Institute Mainz, avec 5 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Neuroblastoma Research and TreatmentsGlioma Diagnosis and TreatmentCancer, Hypoxia, and Metabolism

Lire en accès ouvert Consulter la publication primaire Ouvrir le DOI