Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2022 article

Immunohistochemical expression of p53, Ki67, α-SMA, CD44 and CD31 in different histological subtypes of basal cell carcinoma

3Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
7Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ro, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Basal cell carcinoma (BCC) is a common, locally invasive tumor that arises within sun-damaged skin and rarely develops on the palms and soles or mucous membranes. Men generally have higher rates of BCC than women. Incidence also increases with age and the median age of diagnosis is 68 years old. Mortality from BCC is rare and cases of aggressive, local destructive, metastatic BCCs are more likely from tumors with aggressive histopathological (HP) patterns. The aim of this study was to investigate and correlate the immunohistochemical expression of p53, Ki67, alpha-smooth muscle actin (α-SMA), cluster of differentiation (CD)44 and CD31 with both aggressive and nonaggressive types of BCCs. In our study, we observed a varied staining pattern for p53, with the highest reactivity noticed in the peripheral palisading zone. The staining pattern for Ki67 was similar to p53, with a more pronounced reaction in the periphery of the tumor. We found different Ki67 and p53 expression among the various subtypes of BCC. The CD31 reactivity, mostly seen in the stroma, was positive in all BCCs and varied significantly between its different HP subtypes. Regarding stromal expression of α-SMA, the adenoid and basosquamous types had the most intense reaction in our study. The CD44 tumor expression was correlated in our study to the aggressive pattern of BCCs.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Immunohistochemical expression of p53, Ki67, α-SMA, CD44 and CD31 in different histological subtypes of basal cell carcinoma
Date Crossref
12/11/2022
Éditeur
Societatea Romana de Morfologie
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Clinical Emergency Hospital Bucharest pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Medicine and Pharmacy of Craiova Department of Oncology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Emergency University ) Department of Dermatology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Carol Davila University of Medicine and Pharmacy ) Department of Dermatology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Morpho (United States) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Department of Embryology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Universitatea Națională de Știință și Tehnologie Politehnica București pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Romanian Journal of Morphology & Embryology pays non établi dans la notice
    Institution
  • Faculty of Industrial Engineering and Robotics ) Department of Machine Construction Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Clinical Emergency Hospital Bucharest, Department of Oncology — University of Medicine and Pharmacy of Craiova et ) Department of Dermatology — Emergency University, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Nonmelanoma Skin Cancer StudiesHedgehog Signaling Pathway StudiesCancer Cells and Metastasis

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.