Proteolytic cleavage of membrane proteins by membrane type‐1 MMP regulates cancer malignant progression
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Le résumé fourni par la source
Strategies to develop cancer therapies using inhibitors that target matrix metalloproteinases (MMPs), particularly membrane type-1 MMP (MT1-MMP), have failed. This is predominantly attributed to the specificity of MMP inhibitors and numerous functions of MMPs; therefore, targeting substrates with such broad specificity can lead to off-target effects. Thus, new drug development for cancer therapeutics should focus on the ability of MT1-MMP to break down substrates, such as functional cell membrane proteins, to regulate the functions of these proteins that promote tumor malignancy. In this review, we discuss the mechanism by which proteolysis of cell surface proteins by MT1-MMP promotes progression of malignant tumor cells. In addition, we discuss the two protein fragments generated by limited cleavage of erythropoietin-producing hepatoma receptor tyrosine kinase A2 (EphA2-NF, -CF), which represent a promising basis for developing new cancer therapies and diagnostic techniques.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Proteolytic cleavage of membrane proteins by <scp>membrane type‐1 MMP</scp> regulates cancer malignant progression
- Date Crossref
- 24/11/2022
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Tokyo Institute of Technology Department of Life Science and Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Kanagawa Prefectural Hospital Organization pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Kanagawa Cancer Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Clinical Proteomics Laboratory pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Department of Life Science and Technology — Tokyo Institute of Technology, Kanagawa Prefectural Hospital Organization et Kanagawa Cancer Center, avec 1 autre affiliation.
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