Accès ouvert déclaré 2022 article

Transformation of FL into DLBCL with a PMBL gene expression signature

Tristan Loveday, Gerben Duns, Lisa M. Rimsza, Karen L. Rech, James R. Cook, Ryan S. Robetorye, Allison Claire Rosenthal, Colleen A. Ramsower, Tameson Yip, Catherine Mckinney, Steven H. Swerdlow, Shweta Bhavsar, Christian Steidl, Sarah E. Gibson

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2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

We investigated the clinicopathologic features of 5 follicular lymphomas (FLs) that transformed (tFL) morphologically to diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs) and had a primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBL)-like gene expression profile (tFL-PMBLsig-pos). None of the tFL-PMBLsig-pos cases arose in the mediastinum, all cases tested had a germinal center B-cell phenotype, 20% were CD30+, 60% CD23+, 80% MAL+, 20% CD200+, and 0% CD273/PDL2+. Whole-exome sequencing detected alterations in genes associated with both FL/DLBCL (CREBBP, KMT2C, KMT2D, ARID1A, HIST1 members, and TNFRSF14) and PMBL (JAK-STAT pathway genes, B2M, and CD58). Copy number (CN) analysis detected gains/amplification of REL and STAT6 in 60%, gains of SOCS1 in 40%, and gains of chromosome 16, including IL4R, in 40% of the cases. CN gains/amplification of BCL6 and MYC and loss of TNFRSF14 and TNFAIP3 were identified in 20% of the cases. Three of 5 cases lacked a BCL2 rearrangement. Despite having some features that are less common in DLBCL (MAL and CD23 expression and JAK-STAT activation), these tFL-PMBLsig-pos cases lack the most characteristic CN alteration seen in PMBL (9p24.1 gain/amplification). This cohort expands the biologic heterogeneity of tFL, illustrating a subset with gene expression and some genetic features reminiscent of PMBL, with potential treatment implications that include the use of novel targeted therapies.

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Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: Transformation of FL into DLBCL with a PMBL gene expression signature
Date Crossref: 15/03/2023
Éditeur: American Society of Hematology
Type: journal-article

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Où se fait cette recherche

Mayo Clinic in Arizona pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Spinal Cord Injury BC pays non établi dans la notice
Organisation à but non lucratif
WinnMed pays non établi dans la notice
Organisation à but non lucratif
Mayo Clinic in Florida pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Cleveland Clinic pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Mayo Clinic Hospital pays non établi dans la notice
Établissement de santé
University of Pittsburgh pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
British Columbia (BC) Cancer pays non établi dans la notice
Institution

Mayo Clinic in Arizona, Spinal Cord Injury BC et WinnMed, avec 5 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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