Mycobacterium tuberculosis KasA as a drug target: Structure-based inhibitor design
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Recent studies have reported the β-ketoacyl-acyl carrier protein KasA as a druggable target for Mycobacterium tuberculosis. This review summarizes the current status of major classes of KasA inhibitors with an emphasis on significant contributions from structure-based design methods leveraging X-ray crystal structures of KasA alone and in complex with inhibitors. The issues addressed within each inhibitor class are discussed while detailing the characterized interactions with KasA and structure-activity relationships. A critical analysis of these findings should lay the foundation for new KasA inhibitors to study the basic biology of M. tuberculosis and to form the basis of new antitubercular molecules of clinical significance with activity against drug-sensitive and drug-resistant infections.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Mycobacterium tuberculosis KasA as a drug target: Structure-based inhibitor design
- Date Crossref
- 15/09/2022
- Éditeur
- Frontiers Media SA
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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The State University of New Jersey Rutgers pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Harvard University Department of Immunology and Infectious Diseases pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Rutgers University Department of Microbiology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Rutgers — The State University of New Jersey, Department of Immunology and Infectious Diseases — Harvard University et Department of Microbiology — Rutgers University.
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