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Accès ouvert déclaré 2022 article

Proteolytically generated soluble Tweak Receptor Fn14 is a blood biomarker for γ‐secretase activity

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2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : de, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Fn14 is a cell surface receptor with key functions in tissue homeostasis and injury but is also linked to chronic diseases. Despite its physiological and medical importance, the regulation of Fn14 signaling and turnover is only partly understood. Here, we demonstrate that Fn14 is cleaved within its transmembrane domain by the protease γ‐secretase, resulting in secretion of the soluble Fn14 ectodomain (sFn14). Inhibition of γ‐secretase in tumor cells reduced sFn14 secretion, increased full‐length Fn14 at the cell surface, and enhanced TWEAK ligand‐stimulated Fn14 signaling through the NFκB pathway, which led to enhanced release of the cytokine tumor necrosis factor. γ‐Secretase‐dependent sFn14 release was also detected ex vivo in primary tumor cells from glioblastoma patients, in mouse and human plasma and was strongly reduced in blood from human cancer patients dosed with a γ‐secretase inhibitor prior to chimeric antigen receptor (CAR)‐T‐cell treatment. Taken together, our study demonstrates a novel function for γ‐secretase in attenuating TWEAK/Fn14 signaling and suggests the use of sFn14 as an easily measurable pharmacodynamic biomarker to monitor γ‐secretase activity in vivo. The Tweak receptor Fn14 has a central role in tissue homeostasis, injury and tumors. The new study demonstrates that the protease γ‐secretase cleaves Fn14 within its transmembrane domain and controls Fn14 abundance, turnover and signaling. This study also establishes soluble, cleaved Fn14 as a biomarker for γ‐secretase activity in vivo. The Tweak receptor Fn14 has a central role in tissue homeostasis, injury and tumors. The new study demonstrates that the protease γ‐secretase cleaves Fn14 within its transmembrane domain and controls Fn14 abundance, turnover and signaling. This study also establishes soluble, cleaved Fn14 as a biomarker for γ‐secretase activity in vivo.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Proteolytically generated soluble Tweak Receptor Fn14 is a blood biomarker for γ‐secretase activity
Date Crossref
07/09/2022
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • German Center for Neurodegenerative Diseases pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • TUM Klinikum pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Technical University of Munich pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Philipps University of Marburg pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Fred Hutch Cancer Center pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Munich Cluster for Systems Neurology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Ludwig-Maximilians-Universität München pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • German Cancer Research Center German Cancer Consortium (DKTK) pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Heidelberg University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Washington Department of Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • LMU Klinikum pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • School of Medicine Neuroproteomics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

German Center for Neurodegenerative Diseases, TUM Klinikum et Technical University of Munich, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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