Nirsevimab for Prevention of RSV in Healthy Late-preterm and Term Infants
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
(N Engl J Med. 2022;386:837–846. doi: 10.1056/NEJMoa2110275) Infants experience medically attended illness and hospitalization at elevated rates from respiratory syncytial virus (RSV) infection. As a monoclonal antibody with an extended half-life, Nirsevimab (N) is an emerging treatment that binds to the RSV fusion protein and has enhanced inhibitory potency for RSV in cell-culture and animal models over Palivizumab. Preterm (29 to <35 wk gestational age birth) infants receiving a single dose of N before RSV season showed 70.1% efficacy at protection against RSV with a favorable safety profile. The safety and efficacy of N in late-preterm and term infants entering their first RSV season is investigated in this phase 3 trial.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Nirsevimab for Prevention of RSV in Healthy Late-preterm and Term Infants
- Date Crossref
- 24/08/2022
- Éditeur
- Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.