CDK12 regulates co-transcriptional splicing and RNA turnover in human cells
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Le résumé fourni par la source
The cyclin-dependent kinase CDK12 has garnered interest as a cancer therapeutic target as DNA damage response genes are particularly suppressed by loss of CDK12 activity. In this study, we assessed the acute effects of CDK12 inhibition on transcription and RNA processing using nascent RNA Bru-seq and BruChase-seq. Acute transcriptional changes were overall small after CDK12 inhibition but over 600 genes showed intragenic premature termination, including DNA repair and cell cycle genes. Furthermore, many genes showed reduced transcriptional readthrough past the end of genes in the absence of CDK12 activity. RNA turnover was dramatically affected by CDK12 inhibition and importantly, caused increased degradation of many transcripts from DNA damage response genes. We also show that co-transcriptional splicing was suppressed by CDK12 inhibition. Taken together, these studies reveal the roles of CDK12 in regulating transcription elongation, transcription termination, co-transcriptional splicing, and RNA turnover.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- CDK12 regulates co-transcriptional splicing and RNA turnover in human cells
- Date Crossref
- 01/09/2022
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Michigan Michigan Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Michigan Medicine pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Duke University Department of Biochemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Public Health Department of Biostatistics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Michigan Medicine — University of Michigan, Michigan Medicine et Department of Biochemistry — Duke University, avec 1 autre affiliation.
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