Accès ouvert déclaré 2019 preprint

Detection of copy number variations from NGS data using read depth information: a diagnostic performance evaluation

Olivier Quenez, Kévin Cassinari, Sophie Coutant, François Lecoquierre, Kilan Le Guennec, Stéphane Rousseau, Anne-claire Richard, Stéphanie Vasseur, Emilie Bouvignies, Jacqueline Bou, Gwendoline Lienard, Sandrine Manase, Steeve Fourneaux, Nathalie Drouot, Virginie Nguyen-Viet, Myriam Vézain, Pascal Chambon, Géraldine Joly Helas, Nathalie Le Meur, Mathieu Castelain, Anne Boland, Jean‐François Deleuze, Isabelle Tournier, Françoise Charbonnier, Edwige Kasper, Gaëlle Bougeard, Thierry Frébourg, Pascale Saugier-Véber, Stéphanie Baert‐Desurmont, Dominique Campion, Anne Rovelet‐Lecrux, Gaël Nicolas

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4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.

Le contrôle bibliographique ouvert

Aucun DOI disponible pour le contrôle Crossref.

Où se fait cette recherche

  • Biotherapy of Genetic Diseases pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Centre National de Recherche en Génomique Humaine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Centre Hospitalier du Rouvray Department of Research pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Génomique et Médecine Personnalisée du Cancer et des Maladies Neuropsychiatriques pays non établi dans la notice
    Institution
  • Institut de Génomique Centre National en Génomique Humaine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Biotherapy of Genetic Diseases, Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives et Centre National de Recherche en Génomique Humaine, avec 3 autres affiliations.

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Les sujets associés

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