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Accès ouvert déclaré 2022 article

TRPM7 deficiency exacerbates cardiovascular and renal damage induced by aldosterone-salt

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7Institutions déclarées
4Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : gb, us, de, ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Hyperaldosteronism causes cardiovascular disease as well as hypomagnesemia. Mechanisms are ill-defined but dysregulation of TRPM7, a Mg2+-permeable channel/α-kinase, may be important. We examined the role of TRPM7 in aldosterone-dependent cardiovascular and renal injury by studying aldosterone-salt treated TRPM7-deficient (TRPM7+/Δkinase) mice. Plasma/tissue [Mg2+] and TRPM7 phosphorylation were reduced in vehicle-treated TRPM7+/Δkinase mice, effects recapitulated in aldosterone-salt-treated wild-type mice. Aldosterone-salt treatment exaggerated vascular dysfunction and amplified cardiovascular and renal fibrosis, with associated increased blood pressure in TRPM7+/Δkinase mice. Tissue expression of Mg2+-regulated phosphatases (PPM1A, PTEN) was downregulated and phosphorylation of Smad3, ERK1/2, and Stat1 was upregulated in aldosterone-salt TRPM7-deficient mice. Aldosterone-induced phosphorylation of pro-fibrotic signaling was increased in TRPM7+/Δkinase fibroblasts, effects ameliorated by Mg2+ supplementation. TRPM7 deficiency amplifies aldosterone-salt-induced cardiovascular remodeling and damage. We identify TRPM7 downregulation and associated hypomagnesemia as putative molecular mechanisms underlying deleterious cardiovascular and renal effects of hyperaldosteronism.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
TRPM7 deficiency exacerbates cardiovascular and renal damage induced by aldosterone-salt
Date Crossref
26/07/2022
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Glasgow Institute of Cardiovascular and Medical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • The State University of New Jersey Rutgers pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Johnson University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Princeton University Lewis Sigler Institute of Integrative Genomics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Walther-Straub-Institut für Pharmakologie und Toxikologie pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ludwig-Maximilians-Universität München pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • McGill University Health Centre pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Department of Pharmacology pays non établi dans la notice
    Institution
  • Walther-Straub Institute of Pharmacology and Toxicology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Institute of Cardiovascular and Medical Sciences — University of Glasgow, Rutgers — The State University of New Jersey et Johnson University, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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