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Accès ouvert déclaré 2022 article

SM-COLSARSPROT: Highly Immunogenic Supramutational Synthetic Peptides Covering the World’s Population

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4Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : co, cl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Fifty ~20–amino acid (aa)–long peptides were selected from functionally relevant SARS-CoV-2 S, M, and E proteins for trial B-21 and another 53 common ones, plus some new ones derived from the virus’ main genetic variants for complementary trial C-21. Peptide selection was based on tremendous SARS-CoV-2 genetic variability for analysing them concerning vast human immunogenetic polymorphism for developing the first supramutational, Colombian SARS-protection (SM-COLSARSPROT), peptide mixture. Specific physicochemical rules were followed, i.e., aa predilection for polyproline type II left-handed (PPIIL) formation, replacing β-branched, aromatic aa, short-chain backbone H-bond-forming residues, π-π interactions (n→π* and π-CH), aa interaction with π systems, and molecular fragments able to interact with them, disrupting PPIIL propensity formation. All these modified structures had PPIIL formation propensity to enable target peptide interaction with human leukocyte antigen-DRβ1* (HLA-DRβ1*) molecules to mediate antigen presentation and induce an appropriate immune response. Such modified peptides were designed for human use; however, they induced high antibody titres against S, M, and E parental mutant peptides and neutralising antibodies when suitably modified and chemically synthesised for immunising 61 major histocompatibility complex class II (MHCII) DNA genotyped Aotus monkeys (matched with their corresponding HLA-DRβ1* molecules), predicted to cover 77.5% to 83.1% of the world’s population. Such chemically synthesised peptide mixture represents an extremely pure, stable, reliable, and cheap vaccine for COVID-19 pandemic control, providing a new approach for a logical, rational, and soundly established methodology for other vaccine development.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
SM-COLSARSPROT: Highly Immunogenic Supramutational Synthetic Peptides Covering the World’s Population
Date Crossref
25/05/2022
Éditeur
Frontiers Media SA
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Fundación Instituto de Inmunología de Colombia Biología Molecular e Inmunología e Inmuno-Química pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Universidad de Antioquia pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Pontificia Universidad Católica de Valparaíso pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Applied and Environmental Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Grupo Inmunovirología pays non établi dans la notice
    Institution
  • Núcleo de Biotecnología pays non établi dans la notice
    Institution
  • Facultad de Ciencias Agropecualrias pays non établi dans la notice
    Institution

Biología Molecular e Inmunología e Inmuno-Química — Fundación Instituto de Inmunología de Colombia, Universidad de Antioquia et Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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