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Accès ouvert déclaré 2022 article

Remdesivir plus Dexamethasone in COVID-19: A cohort study of severe patients requiring high flow oxygen therapy or non-invasive ventilation

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Rattachement africain : it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

INTRODUCTION: Remdesivir and Dexamethasone represent the cornerstone of therapy for critically ill patients with acute hypoxemic respiratory failure caused by Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). However, clinical efficacy and safety of concomitant administration of Remdesivir and Dexamethasone (Rem-Dexa) in severe COVID-19 patients on high flow oxygen therapy (HFOT) or non-invasive ventilation (NIV) remains unknown. MATERIALS AND METHODS: Prospective cohort study that was performed in two medical Intensive Care Units (ICUs) of a tertiary university hospital. The clinical impact of Rem-Dexa administration in hypoxemic patients with COVID-19, who required NIV or HFOT and selected on the simplified acute physiology score II, the sequential organ failure assessment score and the Charlson Comorbidity Index score, was investigated. The primary outcome was 28-day intubation rate; secondary outcomes were end-of-treatment clinical improvement and PaO2/FiO2 ratio, laboratory abnormalities and clinical complications, ICU and hospital length of stay, 28-day and 90-day mortality. RESULTS: We included 132 patients and found that 28-day intubation rate was significantly lower among Rem-Dexa group (19.7% vs 48.5%, p<0.01). Although the end-of-treatment clinical improvement was larger among Rem-Dexa group (69.7% vs 51.5%, p = 0.05), the 28-day and 90-day mortalities were similar (4.5% and 10.6% vs. 15.2% and 16.7%; p = 0.08 and p = 0.45, respectively). The logistic regression and Cox-regression models showed that concomitant Rem-Dexa therapy was associated with a reduction of 28-day intubation rate (OR 0.22, CI95% 0.05-0.94, p = 0.04), in absence of laboratory abnormalities and clinical complications (p = ns). CONCLUSIONS: In COVID-19 critically ill patients receiving HFO or NIV, 28-day intubation rate was lower in patients who received Rem-Dexa and this finding corresponded to lower end-of-treatment clinical improvement. The individual contribution of either Remdesevir or Dexamethasone to the observed clinical effect should be further investigated.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Remdesivir plus Dexamethasone in COVID-19: A cohort study of severe patients requiring high flow oxygen therapy or non-invasive ventilation
Date Crossref
28/04/2022
Éditeur
Public Library of Science (PLoS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Università Cattolica del Sacro Cuore pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Agostino Gemelli University Polyclinic pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS Anestesiologiche e della Rianimazione pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Istituto di Anestesiologia e Rianimazione pays non établi dans la notice
    Institution

Università Cattolica del Sacro Cuore, Agostino Gemelli University Polyclinic et Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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