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Accès ouvert déclaré 2022 preprint

Synthesis of -Tosyloxylated gem-Difluoroalkanes via Elusive [2,3]-Sulfonyloxy Migration

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2Institutions déclarées
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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

gem-Difluoroalkanes widely exist in pharmaceuticals, agrochemicals and materials. Reported herein is a facile synthesis of tosyloxylated gem-difluoroalkanes via an oxidative fluorination of readily available vinyl sulfonates. An intriguing [2,3]-sulfonyloxy migration, which has been rarely known, is involved as a key step. The OTs group within the products enables a divergent and modular synthesis of a wide variety of functionalized gem-difluoroalkanes via simple and reliable SN2 reactions. Notable features of this protocol include mild reaction conditions, high efficiency and remarkably good functional group tolerance. Theoretical mechanistic studies were conducted, supporting a rate-determining [2,3]-sulfonyloxy shift is involved.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Synthesis of -Tosyloxylated gem-Difluoroalkanes via Elusive [2,3]-Sulfonyloxy Migration
Date Crossref
29/04/2022
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Sun Yat-sen University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Guangzhou Medical University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Sun Yat-sen University et Guangzhou Medical University.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Fluorine in Organic ChemistrySulfur-Based Synthesis TechniquesChemical Synthesis and Reactions

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