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Accès ouvert déclaré 2022 article

Generation of iPSC line (GLNNFi001-A) from peripheral blood mononuclear cells of a patient with macular corneal dystrophy

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2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : in. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Macular corneal dystrophy (MCD) an autosomal recessive disorder leading to severe visual impairment is caused by mutations in the carbohydrate sulfotransferase 6 (CHST6) gene. Here, we describe generation of a iPSC line from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from a 38 year old MCD patient harboring a homozygous mutation, p.V172L in the CHST6 gene. The iPSC line GLNNFi001-A was generated using an integration-free Sendai virus containing (KLF4, c-MYC, OCT4 and SOX2).

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Generation of iPSC line (GLNNFi001-A) from peripheral blood mononuclear cells of a patient with macular corneal dystrophy
Date Crossref
01/07/2022
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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