Hypervalent iodine-mediated β-difluoroalkylboron synthesis via an unusual 1,2-hydrogen shift enabled by boron substitution
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
-methyliminodiacetyl) boronate (BMIDA) motif is responsible for the high regio- and chemoselectivity. The protocol provides facile access to a broad range of β-difluoroalkylborons under rather mild conditions. The value of these products was demonstrated by further transformations of the boryl group into other valuable functional groups, providing a wide range of difluorine-containing molecules.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Hypervalent iodine-mediated β-difluoroalkylboron synthesis <i>via</i> an unusual 1,2-hydrogen shift enabled by boron substitution
- Date Crossref
- 01/01/2022
- Éditeur
- Royal Society of Chemistry (RSC)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Sun Yat-sen University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Guangxi Normal University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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State Key Laboratory for Chemistry and Molecular Engineering of Medicinal Resources pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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School of Pharmaceutical Sciences Guangdong Key Laboratory of Chiral Molecule and Drug Discovery pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Chemistry and Pharmaceutical Sciences State Key Laboratory for Chemistry and Molecular Engineering of Medicinal Resources pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Sun Yat-sen University, Guangxi Normal University et State Key Laboratory for Chemistry and Molecular Engineering of Medicinal Resources, avec 2 autres affiliations.
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