Competitive binding of E3 ligases TRIM26 and WWP2 controls SOX2 in glioblastoma
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Le résumé fourni par la source
The pluripotency transcription factor SOX2 is essential for the maintenance of glioblastoma stem cells (GSC), which are thought to underlie tumor growth, treatment resistance, and recurrence. To understand how SOX2 is regulated in GSCs, we utilized a proteomic approach and identified the E3 ubiquitin ligase TRIM26 as a direct SOX2-interacting protein. Unexpectedly, we found TRIM26 depletion decreased SOX2 protein levels and increased SOX2 polyubiquitination in patient-derived GSCs, suggesting TRIM26 promotes SOX2 protein stability. Accordingly, TRIM26 knockdown disrupted the SOX2 gene network and inhibited both self-renewal capacity as well as in vivo tumorigenicity in multiple GSC lines. Mechanistically, we found TRIM26, via its C-terminal PRYSPRY domain, but independent of its RING domain, stabilizes SOX2 protein by directly inhibiting the interaction of SOX2 with WWP2, which we identify as a bona fide SOX2 E3 ligase in GSCs. Our work identifies E3 ligase competition as a critical mechanism of SOX2 regulation, with functional consequences for GSC identity and maintenance.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Competitive binding of E3 ligases TRIM26 and WWP2 controls SOX2 in glioblastoma
- Date Crossref
- 03/11/2021
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Neurological Surgery pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Washington University in St. Louis pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Hope Center for Neurological Disorders pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Washington University School of Medicine Department of Neurological Surgery pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Neurological Surgery, Washington University in St. Louis et Hope Center for Neurological Disorders, avec 1 autre affiliation.
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