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Accès ouvert déclaré 2021 article

Circulating tumor cell copy-number heterogeneity in ALK-rearranged non-small-cell lung cancer resistant to ALK inhibitors

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Rattachement africain : fr, it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Gatekeeper mutations are identified in only 50% of the cases at resistance to Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Circulating tumor cells (CTCs) are relevant tools to identify additional resistance mechanisms and can be sequenced at the single-cell level. Here, we provide in-depth investigation of copy number alteration (CNA) heterogeneity in phenotypically characterized CTCs at resistance to ALK-TKIs in ALK-positive non-small cell lung cancer. Single CTC isolation and phenotyping were performed by DEPArray or fluorescence-activated cell sorting following enrichment and immunofluorescence staining (ALK/cytokeratins/CD45/Hoechst). CNA heterogeneity was evaluated in six ALK-rearranged patients harboring ≥ 10 CTCs/20 mL blood at resistance to 1st and 3rd ALK-TKIs and one presented gatekeeper mutations. Out of 82 CTCs isolated by FACS, 30 (37%) were ALK+/cytokeratins-, 46 (56%) ALK-/cytokeratins+ and 4 (5%) ALK+/cytokeratins+. Sequencing of 43 CTCs showed highly altered CNA profiles and high levels of chromosomal instability (CIN). Half of CTCs displayed a ploidy >2n and 32% experienced whole-genome doubling. Hierarchical clustering showed significant intra-patient and wide inter-patient CTC diversity. Classification of 121 oncogenic drivers revealed the predominant activation of cell cycle and DNA repair pathways and of RTK/RAS and PI3K to a lower frequency. CTCs showed wide CNA heterogeneity and elevated CIN at resistance to ALK-TKIs. The emergence of epithelial ALK-negative CTCs may drive resistance through activation of bypass signaling pathways, while ALK-rearranged CTCs showed epithelial-to-mesenchymal transition characteristics potentially contributing to ALK-TKI resistance. Comprehensive analysis of CTCs could be of great help to clinicians for precision medicine and resistance to ALK-targeted therapies.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Circulating tumor cell copy-number heterogeneity in ALK-rearranged non-small-cell lung cancer resistant to ALK inhibitors
Date Crossref
16/07/2021
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Université Paris-Saclay Gustave Roussy pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institut Gustave Roussy pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Predict (France) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Analyse moléculaire pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Menarini Group (Italy) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Menarini Silicon Biosystems (Italy) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • U981 - Biomarqueurs prédictifs et nouvelles stratégies moléculaires en thérapeutique anticancéreuse (Gustave Roussy. Bâtiment de médecine moléculaire pays non établi dans la notice
    Institution
  • Univ Paris Sud pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Menarini Silicon Biosystems S.p.A pays non établi dans la notice
    Institution
  • Menarini Silicon Biosystems [Bologne pays non établi dans la notice
    Institution

Centre National de la Recherche Scientifique, Inserm et Gustave Roussy — Université Paris-Saclay, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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